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福州孤独症是一种神经发育障碍，表现为社交互动和沟通能力的缺陷，行为模式的限制和重复以及感觉统合障碍等特征。虽然孤独症的确切原因仍然不明确，但研究表明遗传因素在孤独症的发生中起到了重要的作用。
孤独症在家族中的聚集现象是孤独症与遗传之间关联的一项证据。研究发现，当一个家庭中有一个孤独症患者时，其他亲属也可能具有孤独症或孤独症谱系障碍（ASD）的特征。孤独症的遗传学研究揭示了孤独症在家族中的聚集性，其发病风险可以传递给后代。有研究显示，孤独症患者的家族成员患孤独症的几率要比正常人群高出许多倍。双生子研究也发现孤独症的遗传因素约占患者发病风险的70-90%。
网络示意图，侵删
孤独症与遗传之间的关系也得到了分子遗传学研究的支持。近年来，通过对孤独症患者的基因组分析，已经发现了一些与孤独症相关的基因变异。基因变异会影响大脑神经细胞的连接和通讯，进而影响社交行为和认知功能的发展。
尽管遗传因素在孤独症的发生中扮演重要角色，但是孤独症并不完全由遗传决定。环境因素也可能对孤独症的发生具有一定的影响。例如，孕期和早期的生活事件、外部化学物质的暴露、生活方式和社会环境等都可能与孤独症的发生有关。
此外，孤独症的遗传风险并不一定意味着一定会患病，一些患有孤独症相关基因变异的人也可能不会出现典型的孤独症症状。
然而，孤独症的发生并不完全由遗传决定，环境因素也可能对孤独症的发生产生影响。未来的研究仍需进一步深入探讨孤独症与遗传之间的关系，以更好地了解孤独症的发生机制。
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